【SAS程序员】（工作地点：北京、长沙、西安、大连、南通、广州、homebase）   

岗位职责：

1、基于CDISC标准，编程产生符合递交标准的SDTM、ADaM数据集；

2、基于统计分析计划(SAP)，编程生成统计数据图表列表等文件；

3、审核来自内外部的文件，与相关项目人员沟通，提供程序编写支持；

4、完成部门的其他相关工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，医药、卫生统计、临床、数学、计算机等相关专业；

2、有SAS编程工作经验者优先考虑；

3、熟悉SAS程序编程语言，基本掌握SAS在临床试验统计分析中的应用；

4、了解CDISC标准，有CDISC标准转换经验者优先考虑。

【生物统计师】（工作地点：北京、长沙、西安、大连、南通、广州、homebase） 

岗位职责：

1、独立撰写统计分析计划，运用基本统计方法分析临床试验数据；

2、撰写统计分析报告和临床试验总结报告，设计或审核病例报告表格式；

3、参与撰写临床试验方案的统计学部分，包括样本量的计算；

4、撰写随机说明，实现临床试验的随机化核查随机要素。

任职要求：

1、硕士及以上学历，优秀者本科亦可；

2、医学或统计学等相关专业；

3、英文能力达到流利读写。

【数据管理员】（工作地点：北京、长沙、西安、大连、南通、广州、homebase）     

岗位职责：

1、方案审阅，撰写数据管理计划、数据核查计划等相关文档，CRF设计；

2、审核数据库，参与数据库测试、自动或手工核查程序的测试；

3、按照数据核查计划核查数据，在一定时间内完成数据审核，对可疑数据发出质疑；

4、准备并召开盲态审核会议，根据项目要求实施数据录入和一致性比对。

任职要求：

1、本科及以上学历，英语好加分；

2、有临床研究、数据管理等相关工作经验优先；

3、熟悉数据管理流程，能独立负责项目数据工作的对外联系，保证与项目组各职能部门的沟通顺畅，有效推动项目按计划时间点顺利进行；

4、有一定的抗压能力，能够同时负责多个项目的数据工作。

【药物警戒专员】（工作地点：大连）  

岗位职责：

1、根据试验方案、研究者手册、产品说明书等资料完成试验药物关联性判断；

2、检查接收到的安全性信息其医学逻辑性是否合理；

3、协助药物警戒部门主管解决来自客户的医学咨询或质疑；

4、向药物警戒部门主管反映个例报告处理过程中的问题与风险。

任职要求：

1、统招本科以上学历，医学、药学等相关专业；

2、熟悉国内药物警戒相关法律法规内容；

3、药物警戒相关工作经验优先；

4、药物警戒医学评审相关工作经验优先；

5、拥有优秀的医学领域判断能力。

【客户服务经理】（工作地点：上海、苏州、杭州）  

岗位职责：

1、制定销售计划，挖掘负责区域的商业机会；

2、开发潜在客户、维护商务关系、建立合作；

3、撰写对外合作方案、产品说明、报价、合作协议等商务文案 ；

4、准备、组织协调、参加各类展会和内部会议。

任职要求：

1、本科以上学历，营销、医学药学类相关专业，优秀者可放宽；

2、1年以上医药相关行业BD工作经验，CRO BD经验优先；

3、形象良好，优秀的学习能力和自驱力；

4、有较好的人际沟通能力，能适应出差；

5、具有强烈的责任心、进取心、执行力，能承担较大工作压力。

【质量管理专员】（工作地点：北京）

岗位职责：

1、 稽查类型：项目稽查、供应商稽查、公司内部稽查等；

2、协助检查/稽查：协助来自外部客户/药监机构对公司或研究中心的稽查/检查；

3、协助组织公司的定期培训；

4、协助完善公司级SOP和稽查相关SOP。

任职要求：

1、 临床医学、药学或相关专业本科及以上学历；

2、 熟悉ICH-GCP及新药研发流程，熟悉药品和器械临床研究法规和临床研究监查流程；

3、 2年以上临床研究工作经验或有1年以上的临床稽查工作经验；

4、 良好的英语听、说、读、写能力。

【项目管理助理】（工作地点：北京）

岗位职责：

1、协助项目经理在项目启动、执行和结束时的各项项目管理工作；

2、 协助项目经理按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作；

3、负责在项目管理系统中对各项目时间安排进行维护；

4、与项目各部门负责人及申办方或合作方建立并保持良好的合作关系；

任职要求：

1、熟练使用EXCEL，MS Project等MS office办公软件；

2、对临床试验数据统计流程有一定的了解；

3、具有良好的团队合作能力、时间管理能力、良好的书面和口头表达能力；

4、有临床试验数据统计项目管理经验优先。

【定量药理专员】（工作地点：北京）

岗位职责：

1、协助综合分析新药PK/PD/安全性相关信息，进行定量药理学研究；

2、协助进行DMPK研究中QC工作的开展；

3、审阅早期临床试验设计中药代动力学部分，优化PK设计；

4、结合统计数据，协助撰写PK报告；

5、协助与客户进行定量药理学相关方面的沟通、培训。

任职要求：

1、硕士及以上，临床药理学，药代动力学，生物医学工程，生物药剂学，临床药学等专业；

2、能够独立进行群体药代的模型建立、模型验证，能够独立使用WinNonlin进行模型分析；

3、稳重细致、善于学习，具有独立自主、积极向上、认真负责的工作态度。

【医学监查员】（工作地点：北京）



岗位职责：

1、依据方案制定、维护和更新医学监查计划（MMP）；

2、对项目组成员进行临床试验方案或医学相关领域、方案违背等的培训；

3、完成受试者入组资格审核；

4、方案偏离、医学编码、EDC数据审核工作；

5、定期总结发现的问题，提供医学建议、撰写/审核医学监查小结和医学监查总结报告等；

6、完成医学监查经理或领导安排的其他工作。

任职要求：

1、大学本科及以上学历，2年及以上的临床医生工作经验，有肿瘤学背景者优先；

2、熟悉临床医学相关指南和共识，具备优秀的写作能力，能够给予准确的医学指导与意见；

3、了解ICH指导方针和GCP，有能力和经验独立完成医学监查工作；

4、流利的医学阅读和写作能力，英语四级以上。

【商务支持】（工作地点：北京）

岗位职责：

1、负责商务材料的编写和制作、展会准备等商务支持相关工作，为商务人员提供支持；

2、负责商务报价、竞标材料、合作协议的准备；

3、调研市场数据，为制定项目的商务运营策略提供建议；

4、撰写对外合作方案、产品说明、报价、合作协议等商务文案；

5、商务宣传资料的制作、商务工具和模板的维护；

6、展会和会议的组织和筹办；

7、部门领导交代的其他工作。

任职要求：

1、统招本科以上学历；

2、有商务或医药、CRO行业工作经验者优先；

3、具有服务意识、创新思维，优秀的学习能力和积极主动的工作态度；

4、踏实肯干，敬岗爱业，细心严谨，认同企业文化及价值观；

5、具有良好的沟通能力和协调能力，能积极独立解决问题，同时具有团队合作精神；

6、有责任心，能承受较大的工作压力；

7、英语四级，听说读写熟练者优先。

员工福利：

酬劳丰富，五险一金，补充医保，奖金，

节日福利，生日礼物，惊喜礼品、水果，

弹性工作，年度体检，带薪年假、病假，

各主题内外部培训，团建，空巴...

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