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 SAS程序员】工作地点:北京、长沙、西安、大连、南通、广州、homebase   

 

岗位职责:

1、基于CDISC标准,编程产生符合递交标准的SDTMADaM数据集;

2、基于统计分析计划(SAP),编程生成统计数据图表列表等文件;

3、审核来自内外部的文件,与相关项目人员沟通,提供程序编写支持;

4、完成部门的其他相关工作。

任职要求:

1、本科及以上学历,医药、卫生统计、临床、数学、计算机等相关专业;

2、有SAS编程工作经验者优先考虑;

3、熟悉SAS程序编程语言,基本掌握SAS在临床试验统计分析中的应用;

4、了解CDISC标准,有CDISC标准转换经验者优先考虑。

 

 

【生物统计师】(工作地点:北京、长沙、西安、大连、南通、广州、homebase 

 

岗位职责:

1、独立撰写统计分析计划,运用基本统计方法分析临床试验数据;

2、撰写统计分析报告和临床试验总结报告,设计或审核病例报告表格式;

3、参与撰写临床试验方案的统计学部分,包括样本量的计算;

4、撰写随机说明,实现临床试验的随机化核查随机要素。

任职要求:

1、硕士及以上学历,优秀者本科亦可;

2、医学或统计学等相关专业;

3、英文能力达到流利读写。

 

 

【数据管理员】工作地点:北京、长沙、西安、大连、南通、广州、homebase     

 

岗位职责:

1、方案审阅,撰写数据管理计划、数据核查计划等相关文档,CRF设计;

2、审核数据库,参与数据库测试、自动或手工核查程序的测试;

3、按照数据核查计划核查数据,在一定时间内完成数据审核,对可疑数据发出质疑;

4、准备并召开盲态审核会议,根据项目要求实施数据录入和一致性比对。

 

任职要求:

1、本科及以上学历,英语好加分;

2、有临床研究、数据管理等相关工作经验优先;

3、熟悉数据管理流程,能独立负责项目数据工作的对外联系,保证与项目组各职能部门的沟通顺畅,有效推动项目按计划时间点顺利进行;

4、有一定的抗压能力,能够同时负责多个项目的数据工作。

 

 

【药物警戒专员】工作地点:大连)  

 

岗位职责:

1、根据试验方案、研究者手册、产品说明书等资料完成试验药物关联性判断;

2、检查接收到的安全性信息其医学逻辑性是否合理;

3、协助药物警戒部门主管解决来自客户的医学咨询或质疑;

4、向药物警戒部门主管反映个例报告处理过程中的问题与风险。

 

任职要求:

1、统招本科以上学历,医学、药学等相关专业;

2、熟悉国内药物警戒相关法律法规内容;

3、药物警戒相关工作经验优先;

4、药物警戒医学评审相关工作经验优先;

5、拥有优秀的医学领域判断能力。

 

 

【客户服务经理】工作地点:上海、苏州、杭州)  

 

岗位职责:

1、制定销售计划,挖掘负责区域的商业机会;

2、开发潜在客户、维护商务关系、建立合作;

3、撰写对外合作方案、产品说明、报价、合作协议等商务文案

4、准备、组织协调、参加各类展会和内部会议。

 

任职要求:

1、本科以上学历,营销、医学药学类相关专业,优秀者可放宽;

21年以上医药相关行业BD工作经验,CRO BD经验优先;

3、形象良好,优秀的学习能力和自驱力;

4、有较好的人际沟通能力,能适应出差;

5、具有强烈的责任心、进取心、执行力,能承担较大工作压力。

 

 

【质量管理专员】工作地点:北京)

 

岗位职责:

1、 稽查类型:项目稽查、供应商稽查、公司内部稽查等;

2、协助检查/稽查:协助来自外部客户/药监机构对公司或研究中心的稽查/检查;

3、协助组织公司的定期培训;

4、协助完善公司级SOP和稽查相关SOP

 

任职要求:

1、 临床医学、药学或相关专业本科及以上学历;

2、 熟悉ICH-GCP及新药研发流程,熟悉药品和器械临床研究法规和临床研究监查流程;

3、 2年以上临床研究工作经验或有1年以上的临床稽查工作经验;

4、 良好的英语听、说、读、写能力。

 

 

【项目管理助理】工作地点:北京)

 

岗位职责:

1、协助项目经理在项目启动、执行和结束时的各项项目管理工作;

2、 协助项目经理按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作;

3、负责在项目管理系统中对各项目时间安排进行维护;

4、与项目各部门负责人及申办方或合作方建立并保持良好的合作关系;

 

任职要求:

1、熟练使用EXCELMS ProjectMS office办公软件;

2、对临床试验数据统计流程有一定的了解;

3、具有良好的团队合作能力、时间管理能力、良好的书面和口头表达能力;

4、有临床试验数据统计项目管理经验优先。

 

 

【定量药理专员】工作地点:北京)

 

岗位职责:

1、协助综合分析新药PK/PD/安全性相关信息,进行定量药理学研究;

2、协助进行DMPK研究中QC工作的开展;

3、审阅早期临床试验设计中药代动力学部分,优化PK设计;

4、结合统计数据,协助撰写PK报告;

5、协助与客户进行定量药理学相关方面的沟通、培训。

 

任职要求:

1、硕士及以上,临床药理学,药代动力学,生物医学工程,生物药剂学,临床药学等专业;

2、能够独立进行群体药代的模型建立、模型验证,能够独立使用WinNonlin进行模型分析;

3、稳重细致、善于学习,具有独立自主、积极向上、认真负责的工作态度。

 

 

【医学监查员】工作地点:北京)

岗位职责:

1、依据方案制定、维护和更新医学监查计划(MMP);

2、对项目组成员进行临床试验方案或医学相关领域、方案违背等的培训;

3、完成受试者入组资格审核;

4、方案偏离、医学编码、EDC数据审核工作;

5、定期总结发现的问题,提供医学建议、撰写/审核医学监查小结和医学监查总结报告等;

6、完成医学监查经理或领导安排的其他工作。

 

任职要求:

1、大学本科及以上学历,2年及以上的临床医生工作经验,有肿瘤学背景者优先;

2、熟悉临床医学相关指南和共识,具备优秀的写作能力,能够给予准确的医学指导与意见;

3、了解ICH指导方针和GCP,有能力和经验独立完成医学监查工作;

4、流利的医学阅读和写作能力,英语四级以上。

 

【商务支持】工作地点:北京)

 

岗位职责:

1、负责商务材料的编写和制作、展会准备等商务支持相关工作,为商务人员提供支持;

2、负责商务报价、竞标材料、合作协议的准备;

3、调研市场数据,为制定项目的商务运营策略提供建议;

4、撰写对外合作方案、产品说明、报价、合作协议等商务文案;

5、商务宣传资料的制作、商务工具和模板的维护;

6、展会和会议的组织和筹办;

7、部门领导交代的其他工作。

 

任职要求:

1、统招本科以上学历;

2、有商务或医药、CRO行业工作经验者优先;

3、具有服务意识、创新思维,优秀的学习能力和积极主动的工作态度;

4、踏实肯干,敬岗爱业,细心严谨,认同企业文化及价值观;

5、具有良好的沟通能力和协调能力,能积极独立解决问题,同时具有团队合作精神;

6、有责任心,能承受较大的工作压力;

7、英语四级,听说读写熟练者优先。

 

 

员工福利:

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